Туга код особа са интелектуалним тешкоћама

Жаловање код особа са интелектуалним тешкоћама је догађај који се мора третирати са великом деликатношћу. Родитељи деце са инвалидитетом често имају мучно питање: како ће наше дете реаговати када умремо?

У данашњем чланку покушавамо да разумемо како се обрађује туговање код особа са интелектуалним тешкоћама. Шта можемо учинити да им помогнемо у тако тешком тренутку у њиховим животима?

Рођење детета са интелектуалним тешкоћама ствара одређени утицај у породици. Догађај је доживљен као неочекивано чудан и неодољив. Како године пролазе, потреба за ресурсима и подршком постаје све присутнија. У ствари, породице често нису спремне да одговоре на потребе дете са инвалидитетом.

Нормално је да се постављају различита питања о томе како управљати различитим аспектима свакодневног живота. Саопштавање лоших вести, посебно, је један од ових аспеката. Најчешћа питања су: Шта ће бити са нашим сином када нас више не буде? Како ће прихватити ову вест. Како се туговање доживљава код особа са интелектуалним тешкоћама?

Различите фазе и врсте жаловања

Већина научника се слаже да процес туговања укључује неколико фаза. Туга код особа са интелектуалним тешкоћама није другачија: особе са инвалидитетом ће такође суочавају са истим фазама губитка . Они се крећу од почетног утицаја до коначног опоравка или хроничности проблема. Дакле, могуће их је сумирати у четири различита момента:

Почетни утицај: шок збуњеност.Главни симптоми су порицање, неверица и паника када се суочите са ситуацијом.

Бес и кривица.Ову фазу карактеришу идеје самокажњавања, осећај беса, потрага за кривцем и склоност ка изолацији.

Неорганизованост света, очај и затвореност у себи.То је фаза отпора према нормалном животу која доводи до осећаја слабости и изражене склоности ка изолацији.

Афирмација и прихватање стварности:особа се враћа у живот и враћа наду. Чак и ако постоје конкретни датуми (као што је годишњица или други кључни датуми) због којих бол може поново да се појави, особа је и даље у стању да се суочи са стварношћу. То се дешава захваљујући претходним фазама током којих се то дешавало обрада губитка .

Што се тиче типова жаловања, могуће је разликовати две основне реакције : нормално и патолошко. Основни елементи који их разликују су интензитет, трајање и степен утицаја симптома на свакодневни живот.

Жаловање са нормалним или патолошким током

Нормална туга се сматра завршеном када особа достигне последњу фазу процеса. Односно, када је успешно решио претходне фазе. На тај начин ће моћи да поврати емоционалну стабилност која му омогућава да се суочи са другим проблемима. Напротив патолошко туговање може имати два облика:

Компликовано или нерешено: када се особа нађе затворена у једној од фаза процеса.Као резултат, губитак доживљава интензивно или, напротив, без икаквог интензитета, као да је под анестезијом.

Психијатријска жалост:у којој се покрећу симптоми компатибилни са могућом дијагнозом психијатријског поремећаја.

Туга код особа са интелектуалним тешкоћама укључује потпуно исте фазе. Пут опоравка укључује прелазак са почетног утицаја на прихватање или хроничност проблема.

Управљање тугом код особа са интелектуалним инвалидитетом

Постоје специфичне акције које промовишу оријентацију и управљање тугом и очајем након жалости. Праћењем неких критеријума могуће је помоћи у каналисању ових емоција. степен интелектуалне ометености .

Један од ових критеријума који се зове проактивни приступ пружа следеће моделе деловања:

Када и како саопштити вести?Иако може бити болно и тешко, боље је дати информацију што је пре могуће. Идеално је да то урадите на једноставан начин са неколико речи и коришћењем лако разумљивог језика.

Препоручљиво је мотивисати особу да поставља питања разговарати са њом и изразити забринутост за оно што осећа. Али увек без страха од именовања особе која је управо умрла.

Друге корисне радње које помажу у управљању тугом

Помозите да препознате неке симптомесвојствено процесу туговања који ће временом нестати.

Предложите да сачувате неке успомене (фотографије, писма...).Може бити корисно да направите албум или меморијску кутију која вам омогућава да поново проживите одређене тренутке.

• Када дође до смрти у породици важно је да у релевантним свечаностима учествују и особе са интелектуалним тешкоћама. На тај начин ће моћи да предвиде догађаје који ће их утицати из прве руке.

• Водећи рачуна да особа са интелектуалним инвалидитетом одржавајте своје дневне активности као нормалне.

Једна од главних брига породица са особама са инвалидитетом је њихова будућност када њихови родитељи више нису у близини. Ко ће се бринути о њима? Хоће ли остати сами? Нажалост, ово су питања на која нико не може да одговори. Али могуће је предвидети неке важне одлуке како би се избегло пребацивање одговорности на друге.

Непосредне информације о томе шта се догодило и персонализована пажња помажу у управљању тугом код особа са интелектуалним инвалидитетом.