Моја хронична болест је 'невидљива', а не 'имагинарна'

Живимо у друштву у којем су хроничне болести и даље невидљиве. Говоримо о тешким реалностима као што је фибромиалгија која даје Морамо да променимо менталитет: нема потребе за очигледним ранама да би бол био аутентичан .

Према подацима Светске здравствене организације (СЗО), друштвено невидљиве хроничне болести представљају скоро 80% тренутних болести. Рецимо, причајмо о менталним болестима, раку, лупусу, дијабетесу, мигренама, реуматизму, фибромиалгији... Ослабљујуће патологије за оне који од њих болују и које приморавају људе да се суоче са друштвом које је превише навикло да осуђује без знања.

Живети са хроничном болешћу значи ићи на споро и усамљено путовање. Прва фаза овог путовања је потрага за коначном дијагнозом за све што ми се дешава. Није лако. У ствари, могу проћи године пре него што особа пронађе име за оно што има . Затим, након идентификације болести, долази несумњиво најсложенији део: проналажење достојанства, квалитета живота са болом као сапутник.

Ако овом друштвеном неразумевању додамо и недостатак осетљивости, можемо добро разумети зашто је првобитна болест комбинована не заборавимо да је велики део пацијената са хроничним болестима сам деца .

То је важна и веома актуелна тема о којој вреди размислити.

Имам хроничну болест коју не видите, али је стварна

Многи људи са хроничном болешћу понекад осећају потребу да носе знак . Јасан манифест који објашњава шта имају тако да сви други разумеју. Да разумем

Марија има 20 година и иде на факултет колима. Паркирај се друштвене мреже . Људи јој се ругају јер је ексцентрична што хода около са кишобраном. Увређена је јер има храбрости да паркира на инвалидском месту: две ноге, две руке, два ока и слатко лице.

Неколико дана касније Марија је принуђена да разговара са својим колегама са универзитета: она има лупус. Сунце активира његову болест, а има и два протеза кукова. Њена болест није видљива очима других, али је ту и мења њен живот, спречавајући је да буде јача и храбрија. .

Како сада Марија може да настави да живи свој живот а да не опише свој бол, а да не трпи погледе пуне скептицизма или саосећања?

Марија не жели да објашњава шта јој се све време дешава. Не жели посебан третман, само жели поштовање, разумевање. Бити нормалан у свету где је различитост комодификована. Јер ако је неко болестан, његова болест се мора видети и пријавити.

Невидљиве болести и емоционални свет

Степен инвалидитета сваке хроничне болести варира од особе до особе. Има оних који имају већу аутономију и оних који су у стању да обављају нормалне функције у зависности од дана. У последњем случају особа ће живети мало .

Постоји непрофитна организација тзв Удружење невидљивих инвалида (ИДА). Његова функција је да образује и повеже особу са невидљивом болешћу са најближим окружењем и друштвом. Оно што појашњавају из удружења је да живот са хроничном патологијом ствара проблеме и у породичном или школском окружењу.

На пример, многи адолесцентни пацијенти често бивају грдени од стране оних око њих

Важност бити емоционално јак

Нико није изабрао да има мигрене, лупус, биполарни поремећај... Уместо да одустану пред оним што им је живот понудио, људи са невидљивим болестима имају само један избор: прихватити, борити се, бити асертивни, устати сваки дан упркос болу или страху.

Хронична болест има не само симптоме већ и последице. Један од њих је прихватање да будете осуђени у одређеном тренутку живота. Стога се морамо припремити са адекватним стратегијама за суочавање са ситуацијом.

Не морамо болест . Невидљиво треба да учинимо видљивим како би они око нас тога били свесни. Биће дана када можемо све, а други не. Али настављамо да будемо своји.

Морамо бити спремни да бранимо своја права. Како на радном нивоу, тако иу случају деце која учествују у рекреативним центрима.

Неуролози, реуматолози и психијатри дају. Морате се кретати кроз живот и устајати сваки дан. Чак и ако нас бол паралише, морамо запамтити једну ствар: ако станемо, стиже мрак, негативне емоције и малодушност...

У закључку, једна ствар коју треба бити јасна је да пацијентима који пате од друштвено невидљивих хроничних болести није потребно саосећање Јер понекад најинтензивније, дивне или разорне ствари као што су љубав или бол могу бити невидљиве очима .

Ми их не видимо, али они су ту.